Accédez à des informations fiables, scientifiques et à jour sur les produits sous licence Eli Lilly. Informations complètes sur les produits pour les professionnels de santé et les patients.
Approbation EMA initiale
Duree daction
Patients dans les essais pivots
Yaklaşımımız
Nous faisons la différence avec notre approche axée sur la science, l'innovation et la santé humaine
Toutes les informations sur les produits sont basées sur des recherches cliniques, des notices approuvées et la littérature médicale actuelle.
Des monographies de produits détaillées, des mécanismes d'action et des données d'études cliniques sont fournies pour les médecins et pharmaciens.
Des notices, guides d'utilisation et informations sur les effets secondaires en langage simple sont fournis aux patients.
Les mises à jour d'autorisation et les informations approuvées par les autorités réglementaires sont régulièrement actualisées.
Öne Çıkan Ürün
Günlük kullanım için onaylı düşük doz PDE5 inhibitörü. Erektil disfonksiyon ve benign prostat hiperplazisi semptomlarının tedavisinde klinik olarak kanıtlanmış etkinlik.

Etki Süresi
36 saate kadar*
Etkin Madde
Tadalafil 5 mg
ATC Kodu
G04BE08
Farmasötik Form
Film Kaplı Tablet
Etki Süresi
~24 saat (günlük kullanım)
Ruhsat Sahibi
Eli Lilly Nederland B.V.
Onay Durumu
TİTCK & EMA Onaylı
Farmakodinamik — PDE5 İnhibisyonu
Cinsel uyarı ile peniste nitrik oksit (NO) salınımı gerçekleşir.
NO, guanilat siklazı aktive ederek cGMP düzeyini yükseltir.
Tadalafil, cGMP'yi yıkan PDE5 enzimini seçici olarak inhibe eder.
Yüksek cGMP düzeyi kavernozal düz kasları gevşeterek kan akışını artırır.
* Etki süresi bireyden bireye farklılık gösterebilir. Tüm bilgiler TİTCK onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KT) esas alınarak hazırlanmıştır. Bu içerik tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Reçeteli ilaçtır; doktorunuza danışınız.
Accédez à des informations scientifiques et à jour sur nos produits autorisés

Tadalafil · ATC: G04BE08
Erektil disfonksiyon ve benign prostat hiperplazisi tedavisinde günlük kullanım için onaylı tadalafil içerikli orijinal Eli Lilly ürünü.
KT & KB Bilgileri
Tadalafil · ATC: G04BE08
Erektil disfonksiyon tedavisinde ihtiyaç halinde kullanım için onaylı yüksek doz tadalafil içerikli orijinal Eli Lilly ürünü.
KT & KB Bilgileri
Sildenafil · ATC: G04BE03
Erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan sildenafil sitrat içerikli orijinal Pfizer ürünü. Dünyada en yaygın kullanılan ED ilacı.
KT & KB Bilgileri
Vardenafil · ATC: G04BE09
Erektil disfonksiyon tedavisinde vardenafil hidroklorür içerikli orijinal Bayer ürünü. Hızlı etki başlangıcı ile öne çıkan PDE5 inhibitörü.
KT & KB BilgileriTadalafil 5mg'ın ED ve BPH endikasyonlarındaki etkinliği, 7.000'den fazla hastayı kapsayan çift-kör randomize çalışmalarla belgelenmiştir. EMA ve FDA onaylı veriler.
%71
IIEF-5 İyileşmesi
ED tedavisinde
%83
Hasta Memnuniyeti
GAQ endpoint
%37
IPSS Azalması
BPH belirtileri
36 saat
Etki Süresi
PDE5 inhibitörleri arasında en uzun

Vidéos éducatives sélectionnées sur le mécanisme d'action, l'utilisation clinique et le profil de sécurité du Tadalafil.

Inhibition de la PDE5, voie du GMPc et mécanisme de signalisation du monoxyde d'azote — explication scientifique.

Approches fondées sur les preuves selon les recommandations actuelles et rôle des inhibiteurs de la PDE5.

Informations complètes sur la pharmacologie, les schémas posologiques, les interactions médicamenteuses et la sécurité.
Ces vidéos sont des contenus publics publiés par des formateurs médicaux indépendants et ne constituent pas un conseil diagnostique ou thérapeutique.
Recherches cliniques actuelles et développements institutionnels sur le Tadalafil et le Cialis 5 mg publiés dans des revues à comité de lecture.
Un essai contrôlé randomisé en double aveugle a démontré que le tadalafil 5 mg précoce après RTUP accélère significativement la récupération érectile.
Un essai randomisé contrôlé par placebo a montré la supériorité du film soluble oral en termes de tolérance et d'observance par rapport au comprimé conventionnel.
Opella, l'unité santé grand public de Sanofi, a annoncé que la FDA a levé la suspension clinique de l'étude de passage en vente libre pour Cialis.
Un essai d'utilisation réelle de Phase 3 approuvé par la FDA avec environ 2 250 participants évalue l'auto-utilisation du tadalafil 5 mg en conditions réelles.
Cette section est préparée uniquement à des fins de sensibilisation scientifique. Les publications liées appartiennent à des sources académiques et institutionnelles indépendantes.
1993'teki keşfinden günümüze Cialis'in klinik ve düzenleyici kilometre taşları.
ICOS Corporation, tadalafil molekülünü sentezledi. PDE5 inhibitörü sınıfının üçüncü üyesi olarak araştırmalar başladı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), erektil disfonksiyon (ED) tedavisinde Cialis (tadalafil) için ruhsat verdi.
ABD FDA, tadalafil'i ED tedavisi için onayladı. Cialis, Eli Lilly and Company ve ICOS Corporation ortaklığıyla pazara girdi.
Tadalafil 5mg, benign prostat hiperplazisi (BPH) belirtilerinin tedavisinde FDA onayı aldı; birinci PDE5 inhibitörü olarak bu endikasyona girildi.
FDA, hem ED hem de BPH olan hastalar için tadalafil 5mg günlük kullanımını onayladı. Tek ilaçla iki endikasyon.
ABD'de tadalafil patentinin süresi dolmasının ardından FDA, birden fazla jenerik tadalafil formülasyonunu onayladı.
Uluslararası Üroloji ve Nefroloji dergisinde yayımlanan çalışma, oral çözünebilir film formülasyonunun (ODF) yüksek uyum sağladığını gösterdi.
Opella (Sanofi), FDA'nın klinik beklemeyi kaldırmasıyla Cialis için reçetesiz (OTC) geçiş çalışmasını başlattı. PDE5 inhibitörleri arasında bir ilk.
Cialis5mg.net, tadalafil hakkında sunduğu tüm bilgileri TİTCK, EMA ve FDA tarafından onaylanmış resmi kaynak dokümanlarına (KT/SmPC ve KB/PIL) dayandırmaktadır. Bu platform bağımsız bir kurumsal bilgi portalıdır; ilaç satışı yapmaz, tıbbi tavsiye vermez.
TİTCK
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Türkiye'de tüm ruhsatlı ilaçların denetim ve bilgilendirme standardını belirleyen düzenleyici otorite. Tüm KT/KB içerikleri TİTCK onaylı kaynaklara dayanmaktadır.
Resmi web sitesiEMA
European Medicines Agency
Avrupa Birliği'nde ilaç ruhsatlandırma ve farmakovijilans otoritesi. Tadalafil, Cialis markasıyla EMA tarafından 2002 yılında merkezi prosedürle onaylanmıştır.
Resmi web sitesiFDA
Food and Drug Administration
ABD'de ilaç ruhsatlandırma otoritesi. Tadalafil, FDA tarafından 2003 yılında hem ED hem de BPH endikasyonları için onaylanmıştır.
Resmi web sitesiİçeriklerimizin nasıl hazırlandığına dair şeffaf bilgi
Her bilgi, TİTCK onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KT/SmPC) ve Kullanma Kılavuzu (KB/PIL) temel alınarak hazırlanmaktadır. Yoruma dayalı, doğrulanmamış bilgiye yer verilmez.
Klinik veriler, PubMed'de yayımlanan, çift-kör randomize kontrollü çalışmalara ve EMA SmPC belgelerine dayandırılmaktadır. Her veri kaynağı gösterilir.
Sağlık profesyonellerine yönelik KT içerikleri ile hastalara yönelik KB içerikleri açıkça ayrılmıştır. KT sayfalarına HCP doğrulama gerekebilir.
Şüpheli yan etkiler için TÜFAM ve EMA bildirim kanallarına doğrudan yönlendirme yapılmaktadır. İlaç güvenliği bilgilendirmesi ayrılmaz bir parçamızdır.
Bu platform yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi kararı veya reçete yerine geçmez. Her hastanın hekim değerlendirmesinden geçmesi gereklidir.
7 dilde (TR, EN, FR, DE, ES, AR, RU) hizmet vererek uluslararası sağlık profesyonelleri ve hastaların doğru bilgiye erişimini kolaylaştırıyoruz.
Önemli Uyarı: Tadalafil (Cialis 5mg) reçeteli bir ilaçtır. Bu platformdaki hiçbir bilgi hekimin değerlendirmesinin, reçetenin veya hastanın bireysel klinik durumunun yerini tutmaz. Kullanmadan önce mutlaka bir hekime danışın.
Ürün monografileri, klinik çalışma verileri ve eğitim materyallerine erişim için kurumsal iletişim formunu kullanın.
İletişim FormuÜrünler hakkında anlaşılır dilde kullanma kılavuzu (KB), prospektüs bilgileri ve sıkça sorulan soruların yanıtları.
SSS'yi İnceleÖnemli: Bu sitedeki tüm bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Sitede tanıtımı yapılan ürünler reçeteli ilaç statüsündedir. Herhangi bir ilaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.