YükleniyorCialis5mg.net
Scientific Innovation & Patient-Centered Solutions
Reliable Corporate Information on Tadalafil (Cialis 5mg)
Access SmPC (KT), PIL (KB), clinical efficacy data and pharmacological information for Eli Lilly-licensed Cialis 5mg (tadalafil). TİTCK/EMA approved corporate drug information platform for healthcare professionals and patients.
2002
EMA First Approval Year
36 Hours
Duration of Action
7,000+
Research & Development Studies
Yaklaşımımız
Corporate Drug Information Platform
We serve healthcare professionals and patients with TİTCK-approved SmPC and PIL content, clinical research data and pharmacological information
Scientific Reliability
All product information is based on clinical research, approved leaflets and current medical literature.
Support for Healthcare Professionals
Detailed product monographs, mechanism of action and clinical study data are provided for physicians and pharmacists.
Patient Information
Easy-to-understand leaflets, usage guides and side effect information are provided for patients.
Up-to-Date Data
License updates and regulatory agency-approved information are regularly updated.
Öne Çıkan Ürün
Cialis 5 mg — Tadalafil
Günlük kullanım için onaylı düşük doz PDE5 inhibitörü. Erektil disfonksiyon ve benign prostat hiperplazisi semptomlarının tedavisinde klinik olarak kanıtlanmış etkinlik.
Etki Süresi
36 saate kadar*
Etkin Madde
Tadalafil 5 mg
ATC Kodu
G04BE08
Farmasötik Form
Film Kaplı Tablet
Etki Süresi
~24 saat (günlük kullanım)
Ruhsat Sahibi
Eli Lilly Nederland B.V.
Onay Durumu
TİTCK & EMA Onaylı
Terapötik Endikasyonlar
- Erektil disfonksiyon (ED) tedavisi
- Benign prostat hiperplazisi (BPH) semptomları
- ED ve BPH birlikte görülen olgular
Etki Mekanizması
Farmakodinamik — PDE5 İnhibisyonu
1
Cinsel Uyarı
Cinsel uyarı ile peniste nitrik oksit (NO) salınımı gerçekleşir.
2
cGMP Artışı
NO, guanilat siklazı aktive ederek cGMP düzeyini yükseltir.
3
PDE5 İnhibisyonu
Tadalafil, cGMP'yi yıkan PDE5 enzimini seçici olarak inhibe eder.
4
Düz Kas Gevşemesi
Yüksek cGMP düzeyi kavernozal düz kasları gevşeterek kan akışını artırır.
~30 dakika
Etki Başlangıcı
Oral alımdan sonra
~17,5 saat
Yarı Ömür (t½)
Uzun süreli etki
~%80
Biyoyararlanım
Oral biyoyararlanım
* Etki süresi bireyden bireye farklılık gösterebilir. Tüm bilgiler TİTCK onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KT) esas alınarak hazırlanmıştır. Bu içerik tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Reçeteli ilaçtır; doktorunuza danışınız.
Our Products
Access scientific and up-to-date information about our licensed products
Rx
Cialis 5 mg
Tadalafil · ATC: G04BE08
Erektil disfonksiyon ve benign prostat hiperplazisi tedavisinde günlük kullanım için onaylı tadalafil içerikli orijinal Eli Lilly ürünü.
KT & KB Bilgileri
Rx
Cialis 20 mg
Tadalafil · ATC: G04BE08
Erektil disfonksiyon tedavisinde ihtiyaç halinde kullanım için onaylı yüksek doz tadalafil içerikli orijinal Eli Lilly ürünü.
KT & KB Bilgileri
Rx
Viagra 100 mg
Sildenafil · ATC: G04BE03
Erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan sildenafil sitrat içerikli orijinal Pfizer ürünü. Dünyada en yaygın kullanılan ED ilacı.
KT & KB Bilgileri
Rx
Levitra 20 mg
Vardenafil · ATC: G04BE09
Erektil disfonksiyon tedavisinde vardenafil hidroklorür içerikli orijinal Bayer ürünü. Hızlı etki başlangıcı ile öne çıkan PDE5 inhibitörü.
KT & KB BilgileriKanıta Dayalı Etkinlik
Klinik Çalışmalarla Kanıtlanmış Etkinlik
Tadalafil 5mg'ın ED ve BPH endikasyonlarındaki etkinliği, 7.000'den fazla hastayı kapsayan çift-kör randomize çalışmalarla belgelenmiştir. EMA ve FDA onaylı veriler.
%71
IIEF-5 İyileşmesi
ED tedavisinde
%83
Hasta Memnuniyeti
GAQ endpoint
%37
IPSS Azalması
BPH belirtileri
36 saat
Etki Süresi
PDE5 inhibitörleri arasında en uzun
Klinik Etkinlik İnfografik
Educational Videos
Scientific Content
Selected educational videos on the mechanism of action, clinical use, and safety profile of Tadalafil.
Mechanism
1:00
Dr. Mike Hart
How Does Cialis Work in the Body?
PDE5 inhibition, cGMP pathway and nitric oxide signalling mechanism — scientific explanation.
Clinical
Educational
Medical Education
Erectile Dysfunction Treatment
Evidence-based approaches to ED treatment according to current guidelines and the role of PDE5 inhibitors.
Pharmacology
Educational
Pharmacology Hub
Tadalafil: Action, Dose & Safety
Comprehensive information on tadalafil pharmacology, dosing regimens, drug interactions and patient safety.
These videos are publicly available content published by independent medical educators. They do not constitute diagnostic or treatment advice.
Scientific News & Publications
Latest Research
Current clinical research and corporate developments published in peer-reviewed journals on Tadalafil and Cialis 5mg.
Clinical ResearchJuly 2025
Effect of Tadalafil 5 mg on Erectile Function After TURP
A double-blind, randomised controlled trial demonstrated that early post-TURP tadalafil 5 mg significantly accelerates erectile recovery.
Basic & Clinical Andrology — Springer
Clinical StudyMarch 2024
Tadalafil 5 mg Tablet vs Oral Soluble Film in Mild-to-Moderate ED
A placebo-controlled randomised trial showed that the oral soluble film formulation is superior in tolerability and adherence compared to the conventional tablet.
International Urology and Nephrology — Springer
Corporate NewsJanuary 2025
FDA Lifts Clinical Hold — OTC Transition Study for Cialis Begins
Sanofi's consumer health unit Opella announced that the FDA has lifted its clinical hold on the OTC-switch study for Cialis (tadalafil), marking a first among PDE5 inhibitors.
Sanofi Media Room — Official Press Release
Clinical ResearchJanuary 2025
Tadalafil 5 mg Real-World Use Study — NCT06805513
An FDA-approved Phase 3 Actual Use Trial with approximately 2,250 participants is evaluating consumer self-use of tadalafil 5 mg in real-world conditions.
ClinicalTrials.gov — FDA
This section is prepared solely for scientific awareness. Linked publications belong to independent academic and institutional sources. Consult a healthcare professional for any medical decisions.
Tarihçe
Tadalafil'in Yolculuğu
1993'teki keşfinden günümüze Cialis'in klinik ve düzenleyici kilometre taşları.
1993
Araştırma
Tadalafil Keşfedildi
ICOS Corporation, tadalafil molekülünü sentezledi. PDE5 inhibitörü sınıfının üçüncü üyesi olarak araştırmalar başladı.
2002
Düzenleme
EMA Onayı — Avrupa
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), erektil disfonksiyon (ED) tedavisinde Cialis (tadalafil) için ruhsat verdi.
2003
Düzenleme
FDA Onayı — ABD
ABD FDA, tadalafil'i ED tedavisi için onayladı. Cialis, Eli Lilly and Company ve ICOS Corporation ortaklığıyla pazara girdi.
2008
Klinik Genişleme
BPH Onayı — FDA
Tadalafil 5mg, benign prostat hiperplazisi (BPH) belirtilerinin tedavisinde FDA onayı aldı; birinci PDE5 inhibitörü olarak bu endikasyona girildi.
2011
Düzenleme
ED + BPH Birlikteliği Onayı
FDA, hem ED hem de BPH olan hastalar için tadalafil 5mg günlük kullanımını onayladı. Tek ilaçla iki endikasyon.
2017
Pazar
Patent Süresi & Jenerik Giriş
ABD'de tadalafil patentinin süresi dolmasının ardından FDA, birden fazla jenerik tadalafil formülasyonunu onayladı.
2024
Klinik Araştırma
Tablet vs. Film Karşılaştırma Çalışması
Uluslararası Üroloji ve Nefroloji dergisinde yayımlanan çalışma, oral çözünebilir film formülasyonunun (ODF) yüksek uyum sağladığını gösterdi.
2025
Klinik Araştırma
OTC Geçiş Çalışması — FDA
Opella (Sanofi), FDA'nın klinik beklemeyi kaldırmasıyla Cialis için reçetesiz (OTC) geçiş çalışmasını başlattı. PDE5 inhibitörleri arasında bir ilk.
Düzenleyici Uyum & Güvenilirlik
Uluslararası Otoriteler Tarafından
Onaylı Kaynaklara Dayanır
Cialis5mg.net, tadalafil hakkında sunduğu tüm bilgileri TİTCK, EMA ve FDA tarafından onaylanmış resmi kaynak dokümanlarına (KT/SmPC ve KB/PIL) dayandırmaktadır. Bu platform bağımsız bir kurumsal bilgi portalıdır; ilaç satışı yapmaz, tıbbi tavsiye vermez.
🇹🇷
TİTCK
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Türkiye'de tüm ruhsatlı ilaçların denetim ve bilgilendirme standardını belirleyen düzenleyici otorite. Tüm KT/KB içerikleri TİTCK onaylı kaynaklara dayanmaktadır.
Resmi web sitesi🇪🇺
EMA
European Medicines Agency
Avrupa Birliği'nde ilaç ruhsatlandırma ve farmakovijilans otoritesi. Tadalafil, Cialis markasıyla EMA tarafından 2002 yılında merkezi prosedürle onaylanmıştır.
Resmi web sitesi🇺🇸
FDA
Food and Drug Administration
ABD'de ilaç ruhsatlandırma otoritesi. Tadalafil, FDA tarafından 2003 yılında hem ED hem de BPH endikasyonları için onaylanmıştır.
Resmi web sitesiPlatform Bilgilendirme Prensipleri
İçeriklerimizin nasıl hazırlandığına dair şeffaf bilgi
KT & KB Temelli İçerik
Her bilgi, TİTCK onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KT/SmPC) ve Kullanma Kılavuzu (KB/PIL) temel alınarak hazırlanmaktadır. Yoruma dayalı, doğrulanmamış bilgiye yer verilmez.
Hakemli Kaynak Kullanımı
Klinik veriler, PubMed'de yayımlanan, çift-kör randomize kontrollü çalışmalara ve EMA SmPC belgelerine dayandırılmaktadır. Her veri kaynağı gösterilir.
HCP & Hasta Ayrımı
Sağlık profesyonellerine yönelik KT içerikleri ile hastalara yönelik KB içerikleri açıkça ayrılmıştır. KT sayfalarına HCP doğrulama gerekebilir.
Farmakovijilans Sorumluluğu
Şüpheli yan etkiler için TÜFAM ve EMA bildirim kanallarına doğrudan yönlendirme yapılmaktadır. İlaç güvenliği bilgilendirmesi ayrılmaz bir parçamızdır.
Tıbbi Tavsiye İçermez
Bu platform yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi kararı veya reçete yerine geçmez. Her hastanın hekim değerlendirmesinden geçmesi gereklidir.
Çok Dilli Ulaşılabilirlik
7 dilde (TR, EN, FR, DE, ES, AR, RU) hizmet vererek uluslararası sağlık profesyonelleri ve hastaların doğru bilgiye erişimini kolaylaştırıyoruz.
Önemli Uyarı: Tadalafil (Cialis 5mg) reçeteli bir ilaçtır. Bu platformdaki hiçbir bilgi hekimin değerlendirmesinin, reçetenin veya hastanın bireysel klinik durumunun yerini tutmaz. Kullanmadan önce mutlaka bir hekime danışın.
Sağlık Profesyonelleri İçin
Ürün monografileri, klinik çalışma verileri ve eğitim materyallerine erişim için kurumsal iletişim formunu kullanın.
İletişim FormuHasta Bilgilendirmesi
Ürünler hakkında anlaşılır dilde kullanma kılavuzu (KB), prospektüs bilgileri ve sıkça sorulan soruların yanıtları.
SSS'yi İnceleÖnemli: Bu sitedeki tüm bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Sitede tanıtımı yapılan ürünler reçeteli ilaç statüsündedir. Herhangi bir ilaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.