احصل على معلومات موثوقة وعلمية وحديثة حول منتجات Eli Lilly المرخّصة. معلومات شاملة للمتخصصين في الرعاية الصحية والمرضى.
عام أول موافقة EMA
مدة المفعول
مريض في التجارب المحورية
Yaklaşımımız
نحدث فارقًا بنهجنا القائم على العلم والابتكار وصحة الإنسان
تستند جميع معلومات المنتجات إلى الأبحاث السريرية والنشرات المعتمدة والأدبيات الطبية الحديثة.
تُوفَّر ملخصات مفصّلة للمنتجات وآليات العمل وبيانات الدراسات السريرية للأطباء والصيادلة.
تُقدَّم نشرات دوائية بلغة مبسّطة وأدلة استخدام ومعلومات عن الآثار الجانبية للمرضى.
يتم تحديث معلومات الترخيص والبيانات المعتمدة من الجهات التنظيمية بصفة منتظمة.
Öne Çıkan Ürün
Günlük kullanım için onaylı düşük doz PDE5 inhibitörü. Erektil disfonksiyon ve benign prostat hiperplazisi semptomlarının tedavisinde klinik olarak kanıtlanmış etkinlik.

Etki Süresi
36 saate kadar*
Etkin Madde
Tadalafil 5 mg
ATC Kodu
G04BE08
Farmasötik Form
Film Kaplı Tablet
Etki Süresi
~24 saat (günlük kullanım)
Ruhsat Sahibi
Eli Lilly Nederland B.V.
Onay Durumu
TİTCK & EMA Onaylı
Farmakodinamik — PDE5 İnhibisyonu
Cinsel uyarı ile peniste nitrik oksit (NO) salınımı gerçekleşir.
NO, guanilat siklazı aktive ederek cGMP düzeyini yükseltir.
Tadalafil, cGMP'yi yıkan PDE5 enzimini seçici olarak inhibe eder.
Yüksek cGMP düzeyi kavernozal düz kasları gevşeterek kan akışını artırır.
* Etki süresi bireyden bireye farklılık gösterebilir. Tüm bilgiler TİTCK onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KT) esas alınarak hazırlanmıştır. Bu içerik tıbbi tavsiye niteliği taşımaz. Reçeteli ilaçtır; doktorunuza danışınız.
اطّلع على معلومات علمية وحديثة حول منتجاتنا المرخّصة

Tadalafil · ATC: G04BE08
Erektil disfonksiyon ve benign prostat hiperplazisi tedavisinde günlük kullanım için onaylı tadalafil içerikli orijinal Eli Lilly ürünü.
KT & KB Bilgileri
Tadalafil · ATC: G04BE08
Erektil disfonksiyon tedavisinde ihtiyaç halinde kullanım için onaylı yüksek doz tadalafil içerikli orijinal Eli Lilly ürünü.
KT & KB Bilgileri
Sildenafil · ATC: G04BE03
Erektil disfonksiyon tedavisinde kullanılan sildenafil sitrat içerikli orijinal Pfizer ürünü. Dünyada en yaygın kullanılan ED ilacı.
KT & KB Bilgileri
Vardenafil · ATC: G04BE09
Erektil disfonksiyon tedavisinde vardenafil hidroklorür içerikli orijinal Bayer ürünü. Hızlı etki başlangıcı ile öne çıkan PDE5 inhibitörü.
KT & KB BilgileriTadalafil 5mg'ın ED ve BPH endikasyonlarındaki etkinliği, 7.000'den fazla hastayı kapsayan çift-kör randomize çalışmalarla belgelenmiştir. EMA ve FDA onaylı veriler.
%71
IIEF-5 İyileşmesi
ED tedavisinde
%83
Hasta Memnuniyeti
GAQ endpoint
%37
IPSS Azalması
BPH belirtileri
36 saat
Etki Süresi
PDE5 inhibitörleri arasında en uzun

مقاطع تعليمية مختارة حول آلية عمل التادالافيل واستخدامه السريري وملف سلامته.

تثبيط PDE5 ومسار cGMP وآلية إشارة أكسيد النيتريك — شرح علمي.

مناهج قائمة على الأدلة لعلاج ضعف الانتصاب وفق الإرشادات الحالية.

معلومات شاملة عن الصيدلانية وأنظمة الجرعات والتفاعلات الدوائية وسلامة المريض.
هذه المقاطع محتوى عام نشره معلمون طبيون مستقلون ولا تُعدّ نصيحة تشخيصية أو علاجية.
أبحاث سريرية حديثة وتطورات مؤسسية حول التادالافيل وسيالیس 5 ملغ منشورة في مجلات محكّمة.
أثبتت تجربة عشوائية مضبوطة مزدوجة التعمية أن التادالافيل 5 ملغ المبكر بعد TURP يُسرّع بشكل ملحوظ من استعادة الوظيفة الانتصابية.
أظهرت دراسة عشوائية ضبطت بالدواء الوهمي تفوق صيغة الفيلم الفموي الذائب من حيث التحمل والالتزام بالعلاج.
أعلنت Opella، وحدة صحة المستهلك التابعة لسانوفي، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية رفعت التعليق السريري عن دراسة التحول إلى البيع بدون وصفة لسيالیس.
تجربة استخدام فعلي من المرحلة الثالثة معتمدة من FDA مع حوالي 2250 مشاركاً تقيّم الاستخدام الذاتي للتادالافيل 5 ملغ في ظروف حقيقية.
هذا القسم مُعدّ لأغراض التوعية العلمية فحسب. المنشورات المرتبطة تعود لمصادر أكاديمية ومؤسسية مستقلة. استشر متخصصاً صحياً لأي قرار طبي.
1993'teki keşfinden günümüze Cialis'in klinik ve düzenleyici kilometre taşları.
ICOS Corporation, tadalafil molekülünü sentezledi. PDE5 inhibitörü sınıfının üçüncü üyesi olarak araştırmalar başladı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), erektil disfonksiyon (ED) tedavisinde Cialis (tadalafil) için ruhsat verdi.
ABD FDA, tadalafil'i ED tedavisi için onayladı. Cialis, Eli Lilly and Company ve ICOS Corporation ortaklığıyla pazara girdi.
Tadalafil 5mg, benign prostat hiperplazisi (BPH) belirtilerinin tedavisinde FDA onayı aldı; birinci PDE5 inhibitörü olarak bu endikasyona girildi.
FDA, hem ED hem de BPH olan hastalar için tadalafil 5mg günlük kullanımını onayladı. Tek ilaçla iki endikasyon.
ABD'de tadalafil patentinin süresi dolmasının ardından FDA, birden fazla jenerik tadalafil formülasyonunu onayladı.
Uluslararası Üroloji ve Nefroloji dergisinde yayımlanan çalışma, oral çözünebilir film formülasyonunun (ODF) yüksek uyum sağladığını gösterdi.
Opella (Sanofi), FDA'nın klinik beklemeyi kaldırmasıyla Cialis için reçetesiz (OTC) geçiş çalışmasını başlattı. PDE5 inhibitörleri arasında bir ilk.
Cialis5mg.net, tadalafil hakkında sunduğu tüm bilgileri TİTCK, EMA ve FDA tarafından onaylanmış resmi kaynak dokümanlarına (KT/SmPC ve KB/PIL) dayandırmaktadır. Bu platform bağımsız bir kurumsal bilgi portalıdır; ilaç satışı yapmaz, tıbbi tavsiye vermez.
TİTCK
Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu
Türkiye'de tüm ruhsatlı ilaçların denetim ve bilgilendirme standardını belirleyen düzenleyici otorite. Tüm KT/KB içerikleri TİTCK onaylı kaynaklara dayanmaktadır.
Resmi web sitesiEMA
European Medicines Agency
Avrupa Birliği'nde ilaç ruhsatlandırma ve farmakovijilans otoritesi. Tadalafil, Cialis markasıyla EMA tarafından 2002 yılında merkezi prosedürle onaylanmıştır.
Resmi web sitesiFDA
Food and Drug Administration
ABD'de ilaç ruhsatlandırma otoritesi. Tadalafil, FDA tarafından 2003 yılında hem ED hem de BPH endikasyonları için onaylanmıştır.
Resmi web sitesiİçeriklerimizin nasıl hazırlandığına dair şeffaf bilgi
Her bilgi, TİTCK onaylı Kısa Ürün Bilgisi (KT/SmPC) ve Kullanma Kılavuzu (KB/PIL) temel alınarak hazırlanmaktadır. Yoruma dayalı, doğrulanmamış bilgiye yer verilmez.
Klinik veriler, PubMed'de yayımlanan, çift-kör randomize kontrollü çalışmalara ve EMA SmPC belgelerine dayandırılmaktadır. Her veri kaynağı gösterilir.
Sağlık profesyonellerine yönelik KT içerikleri ile hastalara yönelik KB içerikleri açıkça ayrılmıştır. KT sayfalarına HCP doğrulama gerekebilir.
Şüpheli yan etkiler için TÜFAM ve EMA bildirim kanallarına doğrudan yönlendirme yapılmaktadır. İlaç güvenliği bilgilendirmesi ayrılmaz bir parçamızdır.
Bu platform yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Tanı, tedavi kararı veya reçete yerine geçmez. Her hastanın hekim değerlendirmesinden geçmesi gereklidir.
7 dilde (TR, EN, FR, DE, ES, AR, RU) hizmet vererek uluslararası sağlık profesyonelleri ve hastaların doğru bilgiye erişimini kolaylaştırıyoruz.
Önemli Uyarı: Tadalafil (Cialis 5mg) reçeteli bir ilaçtır. Bu platformdaki hiçbir bilgi hekimin değerlendirmesinin, reçetenin veya hastanın bireysel klinik durumunun yerini tutmaz. Kullanmadan önce mutlaka bir hekime danışın.
Ürün monografileri, klinik çalışma verileri ve eğitim materyallerine erişim için kurumsal iletişim formunu kullanın.
İletişim FormuÜrünler hakkında anlaşılır dilde kullanma kılavuzu (KB), prospektüs bilgileri ve sıkça sorulan soruların yanıtları.
SSS'yi İnceleÖnemli: Bu sitedeki tüm bilgiler yalnızca genel bilgilendirme amaçlıdır ve tıbbi tavsiye yerine geçmez. Sitede tanıtımı yapılan ürünler reçeteli ilaç statüsündedir. Herhangi bir ilaç kullanmadan önce mutlaka doktorunuza veya eczacınıza danışınız.